药闻头条 我国吸入用新冠疫苗临床试验结果获权_主页
药闻头条 我国吸入用新冠疫苗临床试验结果获权
更新时间:2021-08-23
 

  编者注:全球医疗行业高度景气,十倍牛股不尽其数;国内Biotech企业如雨后春笋,后疫情时代更是遍地黄金!“药闻头条”每日追踪医疗产业动态,与你共同寻找下一只医药牛股。

  2021年7月28日,开拓药业(宣布,其自主研发的新型靶向雄激素受体(AR)的蛋白降解嵌合体(PROTAC)化合物GT20029中国I期临床试验已完成首批受试者入组及给药。

  ASC22(KN035,恩沃利单抗,歌礼从康宁杰瑞获得其用于所有病毒性疾病治疗的独家权益)是可用于皮下注射的 PD-L1 单克隆抗体,具有皮下注射,常温下稳定等优点,对提高病人用药依从性,改善病人生活品质,帮助实现防治慢性乙肝等慢性疾病的长期管理具有重要价值。

  7月27日,赛诺菲(Sanofi)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准诺维乐(碳酸司维拉姆)的新适应症上市申请,用于控制血清磷≥1.78mmol/L,但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。新闻稿指出,这一获批标志着诺维乐在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用。

  在美上市生物技术公司天境生物(于7月27日宣布拟在上交所科创板上市,预计在2022年完成。公司董事会授权公司管理层代表公司与保荐机构中国国际金融有限公司签署上市辅导协议。同时,天境生物首席财务官朱杰伦向《科创板日报》记者确认,公司同时也在准备港交所IPO。

  7月26日,由中国工程院陈薇院士团队和康希诺生物公司团队合作研发的雾化吸入用腺病毒载体重组新冠疫苗在著名国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据,这也是全球首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。研究结果显示,雾化吸入接种疫苗安全性好,无肌肉注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用1/5剂肌肉注射用的剂量,细胞免疫反应水平就可以与1剂肌肉注射相当。肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫可产生高水平中和抗体。

  据了解,这项临床试验于2020年9月在武汉启动,由军事医学研究院与武汉大学中南医院共同主持研究www.eo5w.cn,目前正在有序推进二期临床试验,接下来,科研人员将继续进行与时间赛跑,积极申请该疫苗的紧急使用。

  风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。

  以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至,我们将安排核实处理。